Министерство здравоохранения выпустило информационное письмо с новыми данными по безопасности применения лекарственных препаратов с действующим веществом «кеторолак». Оно опубликовано 18 сентября в Государственном реестре лекарственных средств.

Анализ, проведённый Научным центром экспертизы средств медицинского применения (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России), показал, что сейчас в гражданском обороте находятся препараты с МНН «кеторолак», в инструкциях которых содержатся неактуальные данные.

Согласно новым данным при применении кеторолака возрастает риск развития несостоятельности желудочно-кишечного анастомоза в послеоперационном периоде.

В связи с этим Минздрав обращается ко всем владельцам регистрационных удостоверений на ЛС с кеторолаком с просьбой проверить наличие данной информации в инструкции по применению. В случае отсутствия её необходимо включить в раздел «Особые указания».

Ранее Министерство здравоохранения обратилось к производителям лекарственных препаратов, содержащих дезлоратадин, с рекомендацией обновить инструкции по применению, добавив в них новые возможные побочные эффекты этого вещества.

Ссылка на оригинал: https://www.katrenstyle.ru/news/u_ketorolaka_vyyavleno_novoe_pobochnoe_deystvie