img
Инструкция по входу в ЛК
Зарегистрироваться на цикл
Для регистрации на образовательные циклы нажимаем сюда

Новости

Дополнен перечень медизделий, подпадающих под действие постановления «Третий лишний»

Вернуться назад

Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев подписал Постановление от 26 июня 2019 года №813, которым дополняется список импортных медицинских изделий, для которых установлены ограничения при госзакупках (Постановление Правительства от 5 февраля 2015 года №102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»).

Еще 14 позиций добавились в перечень медизделий и оборудования, подпадающих под действие так называемого постановления «Третий лишний». Предложения по расширению перечня подготовил Минпромторг России.

Мы уделяем огромное внимание развитию отечественной промышленности, регулярно разрабатываем различные меры поддержки, экспериментируем и, в случае положительного результата, стараемся увеличить сферу влияния преференций. Расширение перечня «Третий лишний» — большое событие не только для промышленников, но и для системы здравоохранения в целом. И особенно важно, что мы смогли это сделать на старте реализации национального проекта «Здравоохранение», так как 5 из включенных позиций будут закупаться медицинскими организациями при его реализации, — отметил первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб.

Постановление №102 направлено на масштабную нефинансовую поддержку российских производителей медизделий в сфере госзакупок. Механизм работы простой: если на государственные торги со своей продукцией из этого перечня выходят не менее двух российских производителей, иностранные аналоги от участия в госзакупке отстраняются.

Чтобы увеличить долю отечественных медизделий на российском рынке и простимулировать инвестиции в создание новых производств, в том числе экспортно ориентированных, принято Постановление Правительства Российской Федерации №813 от 26 июня 2019 года. Согласно ему, в перечень из Постановления №102 теперь будут включены:

  • клейкие перевязочные материалы, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами;
  • приборы, аппараты и комплексы гамма-терапевтические контактной лучевой терапии (средней и высокой мощности дозы);
  • аппараты ультразвукового сканирования;
  • интраокулярные линзы;
  • микроисточники с йодом-125;
  • остеопластические хирургические материалы;
  • емкости для взятия, хранения и транспортировки биологических проб для выполнения клинических лабораторных исследований, включая пробирки вакуумные для взятия венозной крови, пробирки для взятия капиллярной крови, емкости для мочи, кала и мокроты;
  • эндопротезы суставов конечностей;
  • аппараты наружной фиксации;
  • кровати медицинские функциональные;
  • тонометры измерения внутриглазного давления;
  • стерилизаторы воздушные;
  • аппараты искусственной вентиляции легких;
  • термостаты суховоздушные;
  • оториноскопы.

Все внесенные в перечень медизделия и оборудование производятся в России с надлежащим качеством и в достаточном количестве как минимум двумя компаниями.

Источник: Новости GMP

Другие новости

Минздрав обновил Правила отпуска лекарственных препаратов

Читать полностью

Инспектирование станет частью государственного контроля за оборотом лекарств

Читать полностью

Уголок потребителя: какие требования соблюдать и как оформлять

Читать полностью

Уничтожение лекарственных препаратов.

Читать полностью
Оставайтесь с нами на связи!
Подпишись на нашу новостную рассылку
Полезные ссылки Министерство Здравоохранения ПК Роспотребнадзор Росздравнадзор РосТруд Минздрав РФ
Методический центр аккредитации Портал НМиФО Совет НМиФО Маркировка лекарств Уполномоченный по правам предпренимателей в ПК
© Ассоциация
"Фармацевтическое содружество"
Сделано с img в #айтуми img

айтуми медиа

Мы делаем интернет лучше

#айтуми

Друзья!

Так случилось (при участии третьих лиц), что в процессе модернизации сайта безвозвратно утеряны данные о регистрации! Просим всех, кто ранее регистрировался, пройти регистрацию ещё раз.
Спасибо за понимание!
img Вход в аккаунт Вступить в АФС Пробный период Регистрация на цикл

Ассоциация "Фармацевтическое содружество"

Ассоциация "Фармацевтическое содружество" — профессиональная организация для координации предпринимательской деятельности, а также представления и защиты общих профессиональных интересов на фармацевтическом рынке.

Об ассоциации
  • Об ассоциации:

  • О нас
  • Совет ассоциации
  • Преимущества членства
  • Как стать участником АФС
  • Партнеры
  • Документы
  • Наши проекты
  • Контакты
Обучение
  • Обучение:

  • Повышение квалификации
  • Непрерывное медицинское и фармацевтическое образование
    • Высшее фармацевтическое образование
    • Среднее фармацевтическое образование
  • Образование
Аккредитация
  • Аккредитация:

  • Первичная аккредитация
    • Высшее фармацевтическое образование
    • Среднее фармацевтическое образование
  • Специализированная аккредитация
  • Периодическая аккредитация
    • Высшее фармацевтическое образование
    • Среднее фармацевтическое образование
Биржа труда
  • Биржа труда:

  • Вакансии
  • Ищу работу
Новости FAQ Опросы Галерея Мероприятия Нормативные документы
и информационные материалы
Онлайн-вебинары

Полезные ссылки

Департамент Здравоохранения ПК Методический центр аккредитации
Росздравнадзор Роспотребнадзор
РосТруд Минздрав РФ
Портал НМиФО Совет НМиФО
Маркировка лекарств Уполномоченный по правам
предпренимателей в ПК