Компания ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» приняла решение отозвать из обращения несколько серий препаратов «Нурофен» и «Нурофен Форте», которые ранее были признаны недоброкачественными по результатам экспертизы. Информационное письмо об этом опубликовано 15 августа на сайте Росздравнадзора.

Скачать документ

Речь идёт о следующих ЛС производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания):

• «Нурофен, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг 10 шт., блистеры (1), пачки картонные» серий MJ986, ММ968;
• «Нурофен, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные» серии ММ610;
• «Нурофен, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг 8 шт., блистеры (1), пачки картонные» серии MG796;
• «Нурофен Форте, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг 12 шт., блистеры (1), пачки картонные» серии ММ331.

Напомним, что данные серии не соответствуют параметру «Описание», указанному в регистрационном досье: на таблетках вместо надпечатки чёрного цвета Nurofen нанесена надпись NUROFEN заглавными буквами, а на некоторых таблетках эта надпись частично смазана — буквы не читаются или отсутствуют. Оборот этих серий был прекращён в течение июля. Теперь препарат нужно вернуть производителю. Компания ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» должна предоставить в Росздравнадзор сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных средств.

Ссылка на оригинал:  https://www.katrenstyle.ru/news/proizvoditel_otzyvaet_neskolko_seriy_nurofena_iz_grazhdanskogo_oborota