Росздравнадзор сообщает, что компания АО «НПЦ „Эльфа” отзывает «Преднизолон Эльфа», серия PS-752, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл 1 мл, ампулы, производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия) в связи с обнаружением механических включений в растворе.

Информационное письмо об этом опубликовано 26 декабря на сайте ведомства.

Скачать документ

При обнаружении указанной серии препарата аптекам и медицинским учреждениям следует вернуть её поставщику (производителю) и предоставить в территориальный орган Росздравнадзора подтверждающие это сведения. АО НПЦ «Эльфа» также необходимо предоставить в Росздравнадзор сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Ссылка на оригинал: https://provizor24.ru/news/tpost/fadmm1l9m1-otozvan-iz-obrascheniya-lp-prednizolon