Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принято решение от 25.10.2019 о восстановлении сертификата пригодности СЕР 2016-069 на субстанцию «Валсартан».

Как сообщает Росздравнадзор, указанная фармсубстанция выпускается компанией «Хетеро Лабе Лимитед» (Индия) на производственной площадке Gaddapotharam, Индия.

Источник: Новости GMP