Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра следующих восьми лекарственных средств. Причиной официального вывода препаратов из обращения стали заявления производителей / их представителей.
Согласно представленным данным, 18 и 21 ноября 2019 года отменена государственная регистрация следующих лекарственных средств:
«Амлодипин-Валсартан-Рихтер» (амлодипив+валсартан) — таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5мг+80мг, 5мг+160мг, 10мг+160мг, регистрационное удостоверение ЛП-003980 от 24.11.2016 выдано ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия;
«Деприм® Форте» (зверобоя продырявленного травы экстракт) — капсулы, регистрационное удостоверение П N015903/01 от 19.11.2009 выдано Сандоз д.д., Словения;
«Таксол®» (паклитаксел) — концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл, регистрационное удостоверение П N013329/01 от 22.10.2007 выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США;
«Эсциталопрам Сандоз®» (эсциталопрам) — таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, регистрационное удостоверение ЛП-002797 от 29.12.2014 выдано Сандоз д.д. Словения;
«Артрозилен» (кетопрофен) — суппозитории ректальные 160 мг, регистрационное удостоверение П N010596/04 от 30.06.2010 выдано Домпе Фармачеутичи С.п.А., Италия;
«Микофлюкан®» (флуконазол) — таблетки 50 мг, 150 мг, регистрационное удостоверение П N014389/01 от 13.08.2008 выдано Д-р Реддис Лабораторис Лтд, Индия;
«ОКИ» (кетопрофен) — суппозитории ректальные для детей, 60 мг, регистрационное удостоверение П N010598/01 от 10.06.2010 выдано Домпе Фармачеутичи С.п.А., Италия;
«Ренни®-Тал» (гидроталцит) — таблетки жевательные, 500 мг, регистрационное удостоверение П N013508/01 от 02.04.2008 выдано Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария.
Другие новости
