Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации препарата «Микофлюкан» (МНН: флуконазол) производства компании «Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.». Соответствующий документ опубликован 11 декабря в Государственном реестре лекарственных средств.

Речь идет о препарате «Микофлюкан» в лекарственной форме «раствор для инфузий 2 мг/мл» с номером регистрационного удостоверения П N014389/02 от 17.07.2008, выданного компании «Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия. Решение об отмене государственной регистрации принято на основании подачи заявления от производителя.

Флуконазол — синтетический противогрибковый препарат группы триазолов для лечения и профилактики кандидоза и некоторых других микозов, таких как кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз.

Ранее компания подала заявление об исключении из реестра «Микофлюкана» в лекарственной форме «таблетки». Также в декабре государственной регистрации лишился другой препарат с флуконазолом — «Майконил» производства фирмы «Кларис Инжектэблс Лимитед».

Источник: Фарма РФ