Росздравнадзор сообщает о прекращении обращения серии лекарственного препарата «Селемицин» из‑за обнаруженных нарушений в упаковке этого ЛС. Информационное письмо об этом опубликовано 15 мая на сайте ведомства.

Речь идет о серии 916AI препарата «Селемицин, раствор для инфузий и внутримышечного введения 250 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (20), пачка картонная, для стационаров» производства компании «Медокеми Лтд» (Кипр).

В ходе выборочного контроля экспертная организация Росздравнадзора обнаружила, что в картонную пачку этого ЛС вместо 20 инструкций по применению вложена всего одна. В связи с этим ведомство приняло решение прекратить дальнейшее обращение указанной серии «Селемицина».

Аптекам, оптовым поставщикам и медицинским организациям необходимо провести проверку наличия этой серии в своем ассортименте. В случае обнаружения препаратов, об этом следует проинформировать территориальные органы Росздравнадзора.

Источник: Фарма РФ

Ссылка на оригинал: https://www.katrenstyle.ru/articles/journal/news/otzyv_iz_obrashcheniya_v_upakovke_antibiotika_nedostaet_instruktsiy_po_primeneniyu